
Врачи Красноярского краевого центра охраны материнства и детства спасли десятилетнего мальчика с редким заболеванием — рабдомиолизом. Историей маленького пациента поделились в краевом Министерстве здравоохранения.
Осенью 2025 года его жизнь была под угрозой из-за внезапно развившейся мышечной слабости — школьник перестал самостоятельно ходить. Его госпитализировали в районную больницу, однако в стационаре ситуация осложнилась. Медики экстренно запросили поддержку у коллег из краевого центра.
Специалисты центра охраны материнства и детства оперативно перевезли пациента в свое отделение. Здесь и установили редчайший диагноз.
При рабдомиолизе у больного происходит стремительное разрушение мышечных волокон скелетной мускулатуры. В случае с мальчиком болезнь привела к развитию крайне опасного осложнения — острого повреждения почек. Более трех недель ребенок находился на аппарате искусственной почки — его собственные не функционировали.
В лечении школьника участвовали реаниматологи, нефрологи, неврологи, ревматологи и реабилитологи. К диагностическому процессу привлекли генетиков — они выявили у ребенка генетическую предрасположенность к рабдомиолизу. Кроме того, врачи провели консультации с ведущими федеральными педиатрическими клиниками страны.
Благодаря работе большой команды удалось остановить разрушение мышц и купировать почечное повреждение. Юный пациент вновь встал на ноги. Реабилитационные мероприятия продолжаются.
Ранее мы писали, что в Красноярске нейрохирурги во время сложнейшей операции на мозге 29-летний пациент вслух читал «Евгения Онегина» — благодаря четкой речи специалисты понимали, что не задевают важные зоны.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: