
Ее назвали Ангелиной, ангелом. Малышке повезло дважды: сначала, когда она еще была в животике у мамы, вовремя распознали порок сердца. А второй раз – потому что ей уготовано было родиться в Красноярске, где не так давно открылся кардиоцентр – место, где лечат маленькие и большие сердца.
Такие операции в России проводились и раньше, но не в Красноярске - мам отправляли рожать в другие города, где операции делали.
В роддоме вместе с обычными в этом случае акушерами и педиатром рождения Ангелины ждал кардиолог из центра сердечно-сосудистой хирургии. Ему нужно было оперативно подтвердить или снять диагноз, который поставили в перинатальном центре. Диагноз подтвердился, ребенка с мамой повезли в кардиоцентр.
- Порок сердца Ангелины относится к критическим. Если ребенок не получает помощь в первые часы жизни, его состояние может резко ухудшиться, он может умереть. Проблема была, выражаясь простыми словами, в том, что в легкие не поступала кровь естественным путем, клапан не работал. Соответственно, органы и ткани не получают кислорода в достаточном количестве, - говорит заведующий детским кардиохирургическим отделением Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии Алексей Ильин. - Единственный путь, по которому кровь все-таки попадала в легкие, – незакрытый артериальный поток. Обычно он закрывается сразу после рождения или в течение первых суток. Поэтому приняли решение оперировать сразу после рождения – был риск, что проток может закрыться в любой момент.
Хирурги создали малышке сосудистый протез диаметром 3 миллиметра, чтобы кровь могла свободно циркулировать. Поток будет ограничен, но стабилен. В 5-6 месяцев ребенка ждет еще одна операция, на этот раз уже радикальная, и, надеемся, тогда уже порок сердца будет устранен полностью.
В скором времени Ангелину с мамой Юлей выпишут из кардиоцентра в обычную детскую больницу. А уже потом – домой. Их возвращения с нетерпением ждут родные: папа и старшие сестренки Аня и Даша.